TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
TGACLAB
فردي كه تا به حال پريود نشده و كوتاه قد مي باشد آيا مشكل ژنتيكي دارد؟

فردي كه تا به حال پريود نشده و كوتاه قد مي باشد آيا مشكل ژنتيكي دارد؟

پاسخ سئوال:

 فردی با چنین مشخصات احتمالا دچار سندرم ترنر (مونوزومی X) می باشد که از علایم دیگر این بیماری می توان به وجود پرده ی پوستی در بین گردن و شانه، افتادگی پلک (فرم غیرعادی چشم)، ناهنجاریهای کلیوی، ناهنجاریهای اسکلتی و ... اشاره کرد هنگام مراجعه این فرد نزد پزشک با مشاهده علائم مشکوک به ترنر به آزمایشگاه ژنتیک ارجاع داده می شود و پس از انجام مشاوره ژنتیک و صلاحدید پزشک متخصص ژنتیک به انجام تست ژنتیکی، از این فرد نمونه خونی گرفته می شود و در آزمایشگاه سیتوژنتیک از سلول های نمونه خونی این فرد کاریوتیپ تهیه می شود و سلول های آن از لحاظ تعداد کروموزومی بررسی می شوند این افراد در اکثر سلول های خود بجای 46 کروموزوم  45 کروموزوم دارند. در ادامه بر اساس نتیجه آزمایش و همچنین بررسی پرونده پزشکی ایشان گام هایی در جهت تخفیف علائم این سندرم برداشته می شود. 

ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

سرویس های آزمایشگاهی مرکز

- آزمایشات کروموزومی (سیتوژنتیک)
- آزمایشات مولکولی (تشخیص بیماری های تک ژنی)
- آزمایشات تشخیص پانل بیماری ها
- آزمایشات توالی یابی نسل جدید (شامل آزمایشات کل اگزوم )
- Array-CGH
- (Non-Invasive prenatal test (NIPT

خدمات بیوانفورماتیک

- آنالیز داده های توالی یابی کل اگزوم
- تفسیر واریانت های ژنتیکی

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار